Lajmi që njerëzimi e priste prej dekadash u bë realitet pasditen e djeshme. Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka dhënë miratimin përfundimtar për përdorim komercial të vaksinës “OncoShield-25”, trajtimi i parë i personalizuar me bazë mRNA që parandalon rikthimin e melanomës dhe kancerit të lëkurës në fazat e avancuara. Njoftimi ka shkaktuar rritje të menjëhershme në bursat botërore të kompanive farmaceutike, por më e rëndësishmja, ka ndezur shpresat e miliona pacientëve.
Vaksina, e zhvilluar nga gjigantët farmaceutikë në bashkëpunim me Inteligjencën Artificiale, funksionon duke mësuar sistemin imunitar të njohë dhe të shkatërrojë qelizat specifike kancerogjene të secilit pacient individualisht. Në provat klinike të Fushës 3, vaksina tregoi një efikasitet prej 94% në parandalimin e rikthimit të sëmundjes pas operacionit. “Kjo nuk është thjesht një hap para, është një kërcim kuantik në onkologji. Kanceri nuk është më një dënim i pashmangshëm,” deklaroi Dr. Elena Rossini, drejtuese e studimit.
Shpërndarja e vaksinës pritet të fillojë në janar 2026 në SHBA dhe në pranverë në Bashkimin Evropian. Për vendet e Ballkanit, pritet që përmes marrëveshjeve me OBSH-në, dozat e para për rastet urgjente të mbërrijnë nga mesi i vitit të ardhshëm. Ekspertët parashikojnë që kjo teknologji së shpejti do të aplikohet edhe për lloje të tjera të tumoreve, duke hapur një epokë të re në mjekësinë moderne./lajmishqip.net